Вопрос от посетителя
У человека отсутствие потовых желез проявляется как рецессивный, сцепленный с полом признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обеими указанными аномалиями. Укажите вероятные генотипы отца и матери. Вероятность рождения второго сына с двумя анамалиями вероятность рождения здорового сына
Отвечает Илюха:
У матери гетерозигота по аутосоме и гетерозигота по половому признаку.Она носитель рецессивного гена отсутствия потовых желёз.Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями мала, а вероятность рождения здорового сына увеличивается. По аутосоме уже произишло расшепление признаков и 25% отсутствия пигментации уже проявилось, а 1 му сыну мама уже отдала рецессивный признак отсутствия потовых желёз, есть вероятность рождения здорового сына.
Генотип матери : ХАХаВв , Генотип отца ХАУВв здоровы.
Гаметы : ХАВ, ХАв,
ХаВ, Хав ;ХАВ, УВ, ХАв, Ув.
Потомки : ХАХАВВ, ХАХАВв, ХАХаВВ, ХАХаВв, ХАУВВ, ХАУВв, ХаУВВ, ХаУВв, ХАХАВв,ХАХАвв, ХАХаВв, ХАХавв, ХАУВв, ХАУвв, ХаУВв, Хавв.
вероятность рождения сына больного двумя аномалиями= 1 из 16. а здорового 15 из 16.