Вопрос от посетителя
Два гена, реагирующих реакций обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит. Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ. Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательность нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу. От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе. Какова процентная вероятность рождения следующего ребенка с нарушением обмена веществ
Отвечает Илюха:
A – один из генов нормального обмена веществ.
B – один из генов нормального обмена веществ.
a – один из генов мутации.
b – один из генов мутации.
Итак, по условию задачи у нас в семье один ребенок – и это сын. (bХаУ) Почему?
У здорового отца не может быть больной дочери.
Раз сын получил рецессивный признак от матери, но она здорова, значит мать гетерозиготна.
Составим схему скрещивания:
Р BXAbXa x BXAY-
Гаметы (BXA) (bXa) (BXA) (Y-)
некроссоверных тут 68%
(BXA) (bXa)
кроссоверных – 32%.
F1 BXABXA BXAbXa BXAY- bXaY-
17% 17% 17% 17%
BXAbXA BXABXa bXAY- BXaY-
8% 8% 8% 8%
Ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% будут больны по двум признакам нарушения обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.