Вопрос пользователя:
HELP!!!!!!!!!!!!!! У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с х-хромосомой рецессивный признак. Аллелизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье появятся также обе аномалии одновременно?
Илюха отвечает:
Родители : (ж)АаХВХв *(м) АаХВУ
Гаметы : АХВ, АХв, аХВ, аХв , АХВ, АУ, аХВ, аУ
дети :ААХВХВ(зд), ААХВХв(зд) АаХВХВ(зд) АаХВХв(зд) ААХВУ(зд) ААХвУ (бол.гемоф) АаХВУ(зд) АаХвУ (бол. гем) АаХВХВ(зд) АаХВХв (зд) ааХВХВ( аль) ааХВХв(аль) АаХВУ(зд) АаХвУ(бол гем) ааХВУ (аль) ааХвУ (аль, бол гем)
1. вероятность сына с 2 аномал : один к 16